蘇州益康環(huán)境檢測有限公司
詳細摘要： 簡述：GMP確認與驗證:制藥企業(yè)需要進行的確認與驗證工作主要有：廠房與設施（含空氣凈化系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng)、制水系統(tǒng)等）確認、生產(chǎn)設備和檢驗儀器確認；工藝驗證、分...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述：GMP藥廠設備驗證,蘇州益康環(huán)境檢測有限公司提供專業(yè)的計算機化系統(tǒng)驗證、公用工程系統(tǒng)驗證、壓縮空氣驗證、純化水系統(tǒng)驗證、gsp醫(yī)藥冷庫驗證、HVAC系統(tǒng)驗...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述：GMP制藥設備驗證 GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對制藥設備應進行產(chǎn)品和工藝驗證。藥廠新購進的設備未經(jīng)過及未通過驗證的不能投入使用，因此制藥設備的驗證是強制...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述：cGMP審計是指，受委托依照有關GMP法律法規(guī)，對委托企業(yè)的倉庫、凈化系統(tǒng)、純水系統(tǒng)、生產(chǎn)車間、檢驗室、體系文件、記錄等質(zhì)量體系進行審查，找出企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述： GMP凈化廠房與設施驗證，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010版要求“藥品生產(chǎn)驗證應包括廠房、設施及設備安裝確認，運行確認和產(chǎn)品驗證"對于廠房與設施來說，驗...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述：GMP培訓主題、法規(guī)與指南解讀、廠房設施設備確認實踐、工藝驗證、清潔驗證、計算機化系統(tǒng)驗證、風險評估/風險管理、數(shù)據(jù)完整性、變更控制、偏差管理、OOS、產(chǎn)...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言
詳細摘要： 簡述：蘇州益康環(huán)境檢測有限公司-我們致力于打造專業(yè)的GMP咨詢、驗證服務及檢測服務平臺。cGMP咨詢服務?我們的團隊成員具備20多年的制藥行業(yè)GMP相關工作經(jīng)驗...
產(chǎn)品型號：所在地：更新時間：2023-09-06 在線留言您感興趣的產(chǎn)品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
環(huán)保在線 設計制作，未經(jīng)允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼